W Polsce refundowane jest podawanie rekombinowanego ludzkiego hormonu wzrostu dla dzieci z rozpoznaniem somatotropinowej niedoczynności przysadki, przewlekłej niewydolności nerek, zespołów Turnera i Pradera-Williego, a także w przypadku niskorosłych dzieci urodzonych z hipotrofią wewnątrzmaciczną.
Konsultant krajowy w dziedzinie endokrynologii i diabetologii dziecięcej prof. Mieczysław Walczak powiedział PAP, że w ostatnim przetargu rozstrzygniętym w maju br. cena leku wzrosła sześciokrotnie w porównaniu z ceną obowiązującą w ubiegłym roku.
– W związku z tym mogliśmy kupić go znacznie mniej, czyli 20 proc. tego co zakładaliśmy. Chcę jednak uspokoić pacjentów i ich rodziców, że ciągłość podawania leku jest i będzie zachowana – powiedział prof. Mieczysław Walczak.
Zgłoś naruszenie/Błąd
Pozytywnie
Neutralnie 
Negatywnie
Lubię to!
Super
Ekscytujący 
Ciekawy
Smieszny
Smutny
Wściekły
Przerażony
Szokujący
Wzruszający
Rozczarowany
Zaskoczony
Prawda
Manipulacja
Fake news
Oryginalne źródło ZOBACZ
Dodaj kanał RSS
Musisz być zalogowanym aby zaproponować nowy kanal RSS