Udało się zebrać potrzebną kwotę na leczenie 2-letniej Jagódki Michalak, która choruje na SMA! Rodzice dziewczynki od 2021 roku zbierali pieniądze wierząc, że któregoś dnia uda im się uzbierać wielomilionową kwotę na terapię genową! No i stało się!
AKTUALIZACJA 15.00
Udało się! Na stronie zbiórki pojawiła się długo wyczekiwana, wymarzona liczba 100% uzbieranej kwoty!
Rodzina Jagódki Michalak od bardzo dawna walczy o uzbieranie astronomicznej kwoty na terapię genową przeciwko SMA. W momencie publikacji tego artykułu, brakuje jedynie 18 tysięcy złotych. Zbiórka kończy się w nocy z czwartku na piątek!
LINK DO ZBIÓRKI ZNAJDZIECIE TUTAJ
Jagódka Michalak ma dwa lata i już od początku swojego życia, toczy walkę z chorobą. Gdy miała zaledwie kilka miesięcy, rodzice zauważyli, że ich córka zamiast rosnąć, traci siły. Diagnoza okazała się fatalna – SMA typu 1, czyli najgorsza odmiana choroby.
Jedynym ratunkiem jest terapia genowa, która powoduje zmianę kodu genetycznego, co w konsekwencji sprawia, że organizm zaczyna produkować białko potrzebne mięśniom. Jednorazowe podanie daje już ogromny efekt. Niestety, koszt leczenia jest ogromny i wynosi blisko 9 milionów.
Choć Ministerstwo Zdrowia poinformowało, że lek na SMA będzie refundowany, Jagódka się nie kwalifikuje. Pomoc obejmuje tylko dla dzieci poniżej 6. miesiąca życia, nieleczonych wcześniej w kierunku SMA. To sprawia, że 2-letnia dziewczynka i jej rodzice nie dostaną pomocy od Państwa.
Zgłoś naruszenie/Błąd
Pozytywnie
Neutralnie 
Negatywnie
Lubię to!
Super
Ekscytujący 
Ciekawy
Smieszny
Smutny
Wściekły
Przerażony
Szokujący
Wzruszający
Rozczarowany
Zaskoczony
Prawda
Manipulacja
Fake news
Oryginalne źródło ZOBACZ
Dodaj kanał RSS
Musisz być zalogowanym aby zaproponować nowy kanal RSS